科学家发现阻止致命三阴性乳腺癌的新方法

最新研究发现，科学家可能已经找到了阻止最致命三阴性乳腺癌的方法，这一重要突破有望为未来的治疗和预防策略提供新的方向，通过深入研究相关机制，科学家们有望为这种难以治疗的癌症开发出更有效的治疗手段，这一发现为乳腺癌患者带来了新的希望。

美国俄勒冈健康与科学大学（Oregon Health & Science University，OHSU）的科学家团队日前研发出一种名为SU212的新分子，有望为三阴性乳腺癌提供突破性治疗途径。三阴性乳腺癌是乳腺癌中最为凶险且难以治愈的类型，目前尚无有效的治疗药物。

据悉，相关研究成果已发表在《Cell Reports Medicine》。SU212通过阻断一种对癌症生长和存活至关重要的酶，将全球科研人员推向更有效对抗三阴性乳腺癌的前沿。科学家们利用能高度模拟人体生理反应的人源化小鼠模型进行了测试，结果发现该分子可显著抑制肿瘤生长及转移。

“这对于三阴性乳腺癌的治疗是重要的一步。”OHSU骑士癌症研究所实验治疗中心联合主任、细胞与肿瘤生物学教授Sanjay V. Malhotra博士表示：“三阴性乳腺癌极其具有侵袭性，目前并没有有效的药物治疗。”下一步，团队计划将SU212推进到人体临床试验阶段，这不仅需要大量资金，还需要美国食品药品监督管理局（FDA）的监管审批以及多方协调以评估药物的安全性与有效性。

研究人员指出，除三阴性乳腺癌外，SU212或许还可用于治疗其它同样受该酶影响的癌症类型，包括神经胶质瘤、胰腺癌和甲状腺癌。

科学家通过人源化小鼠模型测试SU212对三阴性乳腺癌的功效。这一分子可与一种名为烯醇化酶1（enolase 1，ENO1）的酶结合，该酶主要调控细胞内葡萄糖水平，而在癌细胞中特别高表达。SU212可促使该酶降解，最终在小鼠体内抑制肿瘤生长和扩散。

通常情况下，ENO1蛋白属于机体代谢系统，用于分解葡萄糖以供细胞产生能量。Malhotra指出，SU212对癌细胞的作用在患有糖尿病等代谢疾病的癌症患者中或将具有额外意义。此外，该药物有望用于治疗与烯醇化酶1相关的其他癌症。

Malhotra在2020年从斯坦福大学转至OHSU，继续在国家癌症研究所期间研发的该分子。作为实验治疗中心联合主任，Malhotra及其团队致力于将实验室成果快速转化为患者直接可用的创新治疗技术。

他表示：“这里有非常杰出的科学研究，我们希望能将科学成果直接转化为惠及大众的实际疗效。”

据介绍，三阴性乳腺癌约占所有乳腺癌病例的15%。本项研究获得了美国国家癌症研究所、国家老龄研究所、国家心肺与血液研究所、美国国防部、OHSU骑士癌症研究所与生物医学创新计划的资金与支持。

编译自/ScitechDaily